Variabilidad genética es una medida de la tendencia de los genotipos de una población a diferenciarse. Los Individuos de una misma especie no son identicos. Si bien, son reconocibles como pertenecientes a la misma especie, existen muchas diferencias en su forma, función y comportamiento. En cada una de las características que podamos nombrar de un organismo existirán variaciones dentro de la especie.
Los casos más evidentes de variabilidad genética de las especies son las especies domesticadas, en donde los seres humanos utilizamos la variabilidad para crear razas y variedades de maíces, rijoles, manzanas, calabazas, caballos, vacas, borregos, perros y gatos, entre otros. Gran parte de la variación en los individuos roviene de los lo viewn XI pas Veto nextpage genes, es decir, es va OF5 se origina por mutaci es, cariotipo (el número, rma. cromosomas). Los pr genética son la selec ord riabilidad genética alteraciones en el ción interna de los inan variabilidad enética.
La variabilidad genética permite la evolución de las especies, ya que en cada generación solamente una fracción de la población sobrevive y se reproduce transmitiendo características articulares a su progenie. MUTACIONES GENÉTICAS Son alteraciones que ocurren en el material genético, las cuales pueden apa aparecer de manera espontanea o inducida y pueden actuar de manera favorable o desfavorable en el desarrollo de un ser vivo. 1. MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALES Las mutaciones a nivel molecular son llamadas génicas o puntuales y afectan la constitución química de los genes.
Se originan por: Sustitución. Donde debería haber un nucleótido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina. Inversión: mediante dos giros de 1 800 dos segmentos de ucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian. Translocación. Ocurre un traslape de pares de nucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra Desfasamiento. Al insertarse o eliminarse uno o más nucleótidos se produce un error de lectura durante la traducción que conlleva a la formación de proteínas no funcionales. . -MUTAClONES CROMOSOMICAS El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por: Delección. Es la pérdida de un segmento cromosómico. Cuando curre en los dos extremos, la porción que porta el centrómero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular. Inversión. Cuando un segmento cromosómico rota 1 800 sobre sí mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma. Duplicación. Repetición de un segmento cromosómico.
Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. Algunos tipos de translocaciones pro PAGL2 ops Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. Algunos tipos de translocaciones producen abortos tempranos. Isocromosomas : Estos se forman cuando el centrómero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal 3. – MUTACIONES GENOMICAS Euploid[a. Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploid(a) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía).
La poliploidia es más frecuente en vegetales que en animales y la monoploid[a se da en insectos sociales (zánganos). Estas mutaciones son debidas a errores en la separación de los pares de cromosomas homólogos durante la meiosis, no separándose ninguno de estos. Los organismos poliploides generalmente son más grandes y vigorosos, y frecuentemente presentan gigantismo. Neuploidía Afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al fenómeno de no disyunción (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homólogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto).
Cuando este gameto fecunda a otro se originará un cromosoma triplicado (trisomía); de igual forma también habrá gametos que tendrán un cromosoma menos y, por ello, cuando fecunden a otro normal, el individuo tendrá un cromosoma menos monosomía). Trisomías: La trisomía del cromosoma 21 produce el síndrome de Down (47, XX + 21 ó 47, XY + 21). Los cromosomas sexuales también pueden afectarse por una trisomía. Los individuo PAGL3 ops 21 ó 47, XY+ 21 Los cromosomas sexuales también pueden afectarse por una trisomía. Los individuos afectados por el síndrome de Klinefelter (47, XXY). índrome triequis o metahembras (47, XXX). polisomía XW (47, XW) Monosomías : La falta de un cromosoma produce una monosomia conocida como el sindrome de Turner (45, X) Variaciones: Conjunto de diferencias entre los individuos de una misma specie. por ejemplo en los humanos se halla características visibles a simple vista como el color de ojos tamaño color de piel etc. La variación es también esencial en la técnica del análisis genético. Sin variación genética no es posible obtener marcadores ni hacer disección genética. ) La variación continua: se manifiesta por pequeñas diferencias fenotípicas, de modalidad generalmente cuantitativa, que afecta a todos los órganos y caracteres de los individuos. b) La variación discontinua: es toda variación morfológica o funcional que aparece de modo repentino en uno o varios ndividuos aislados de una misma generación o incluso, de una misma descendencia, manifestándose a veces con considerable amplitud cuantitativa y más frecuentemente aún, con modalidades cualitativas nuevas, que diferencian visiblemente a los individuos que las poseen del resto de la población.
Variaciones fenotípicas: Son observables dentro de los individuos de una población (peso, altura, color, etc. ). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus genotipos. Variaciones PAGL40FS Variaciones genotípicas: En cada generación aparecen algunos individuos dotados de aracterísticas nuevas, puede ser producto de la recombinación y/ o mutaciones. Efectos del ambiente en la evolución Los seres vivos se hallan influenciados por el ambiente en que viven y se desarrollan.
Cualquier estimulo externo provoca reacciones en el organismo, una adaptativas y otras de rechazo, que van influenciando su organización y su constitución. Naturalmente, la dieta y el tipo de alimento influye en la estatura, pero eso no es todo, pues si en una sociedad todos tuvieran la misma dieta seguirán existiendo diferencias de estaturas, ya que se deben a la acción de los genes de cada individuo. Una grave afección causa atraso físico y mental, el síndrome de Down, es un ejemplo de la acción conjunta de la herencia y el medio.
Desde el momento de la concepción, cada organismo es influenciado por el ambiente, y en la expresión de cualquier gen es siempre el resultado de la interacción del gen y del ambiente. Como ejemplo Un suelo abonado y otras condiciones de luz y temperatura aceleraran el desarrollo de las plantas. Una especie de planta que crece en un valle tendrá, hojas más anchas y tallos más largos que la misma especie que ofrecen en la montaña.
