SÍNDROME DE REYE. El síndrome se ha presentado con el uso de ácido acetilsalic[lico (aspirin ) para tratar la varicela o la gripe en los niños. Es una encefalopat[a metabólica acompañada de infiltración de grasas en las vísceras, en particular en el hígado. Es típico que el niño se esté recuperando de una virosis y que aparezcan vómitos y alteración en el estado de la conciencia; puede haber hepatomegalia y una importante elevación de las transaminasas sin ictericia. La enfermedad actualmente se describe según los estadios siguientes: * Estadio O.
Un niño que sigue una recuperación aparentemente normal de un proceso viral, de repente presenta accesos de náuseas y vómitos, aunque al nivel mental aún no tiene to page problemas. Estadlo 1. Horas hiperactividad, letargi ‘k Estadio 2. En esta ora di aoa o puede presentar m enerse despierto. aparecer delirio o estupor. * Estadio 3 al 5. Aparecen convulsiones y/o estado de coma, que puede agravarse hasta llegar a la muerte. Esta puede presentarse súbitamente. Los sobrevivientes generalmente se recuperan rápidamente pero el daño neurológico no desaparece en su totalidad. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Los signos y síntomas descritos sugieren por lo tanto, que el s[ndrome de Reye puede tener unas manifestaciones clínicas variables y relativamente inespecíficas. Los criterios clínicos operativos para la definición son: * Encefalopatía no inflamatoria aguda con metamorfosis grasa microvesicular hepática confirmada por blopsias o autopsia o bien unas TGO, TGP o una amonemia de más de 3 veces su valor normal; * Si se obtiene una muestra de LCR, debe tener ; 8 leucocitos frnm, y además, no debe haber ninguna otra explicación más razonable de las alteraciones neurológicas o hepáticas.
