LINEA DE TIEMPO DE GENETICA

MINISTERIO DE EDUCACIÓN DE EL SALVADOR PROGRAMA DE FORMACIÓN DE ESPECIALISTAS PARA TERCER CICLO DE EDUCACIÓN BÁSICA Y BACHILLERATO ESPECIALIDAD BIOLOGÍA MÓDULO III UNIDAD GENÉTICA MOLECULAR NEA DE TIEMPO DE GENETIC Lic. Delmy Violeta González de Valiente 1632 1635 1773 p 1776 1787 1804 1809 El naturalista británico Charles Darwin introduce en su libro de 1859 El origen de las especies 1821 Teoría de la Selección Hardy Y Wilhelm Weinberg 1908 El químico alemán Robert Feulgen describió un método para teñir el ADN por medio de un colorante lamado fucsina. 909 1910 1914 1919 Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base, un azúcar y un fosfato. Descubrió Los rayos X causaron mutaciones del gen artificial en Drosophila Herman J Muller 1927 1928 Frederick Griffith demostró que las bacterias eran capaces de transferir 2 aminoácido en la hemoglobina 1956 Mostró que el número de cromosomas diploides para los seres humanos es de 46 Joe Hin Tijo Albert Levan 1957 1958 Isótopos de nitrógeno usados para probar la replicación semiconservativa del ADN.

Matthew Meselson y Frank Stahl ADN polimerasa purificada a partir de E. coli, la primera enzima que hizo ADN en un tubo de ensayo . Arthur Kornberg su trabajo en la síntesis de ADN dio lugar a la creación de ADN recombinante y la ingeniería genética 1958: Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba 3 semiconservativamente pueden ayudar en la construcción de mapas genómicos. or este descubrimiento, obtuvieron el Premio Nobel de Fisiología en Mediana el 1978. 1970 1972 ADN recombinante Paul Berg crea la primera molécula de ADN ecombinante uniendo fragmentos del virus SV40 y de la bacteri E. Coli. Dirigió el equipo de Cold Spring Harbor Laboratory de que la electroforesis de ADN refinada utilizando gel de agarosa y tinción con bromuro de etidio . Joseph Sambrook 1973 Mostraron que una molécula de ADN recombinante se puede mantener y se replica en E. oli. Stanley Cohen ( con Annie Chang Desarrolló el método de terminación de cadena ( dideoxi ) para la secuenciación del ADN . F 4 7 1977 La primera empresa equipos de investigación independientes anunciaron el escubrimiento de los oncogenes (genes humanos con cáncer ) 1978 1982 Sale al mercado en Estados Unidos, el primer medicamento producido por manipulación genética (insulina). 983 Muestras de sangre usados recogidos por Nancy Wexler y sus compañeros de trabajo para demostrar que el gen de la enfermedad de Huntington es en el cromosoma 4James Gusella 1984 1985 Publicó un artículo que describe la reacción en cadena de la polimerasa ( , el ensayo vida útil más larga , se comercializaron 1990 1990 : células de reemplazo Primera terapia génica -T de una iña de cuatro años de edad fueron expuestos fuera de su cuerpo al retrovirus que contienen una copia de ARN de un gen normal ADA .

Esto permitió que su sistema inmunológico para iniciar su funcionamiento 1993 1997 1997 : Saccharomyces cerevisiae completas del genoma es secuenciado ; completa E. coli genoma es secuenciado 1998 Caenorhabditis elegans se convierte en el primer animal cuyo genoma está totalmente secuenciado 1999 Un MHC humano (HLA – DR52 ) haplotipo está totalmente secuenciado ( octubre) . El cromosoma humano 22 se convierte en el primero en ecuenciado completamen controlen la actividad génica. 003 Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%. 2004 Secuenciación de nueva generacion con el Sistema Roche 454 GS 20 Secuenciación el genoma de James Watson gracias a las tecnología de sección de nueva generación nicia del proyecto de los 1000 genomas Este proyecto pretende secuenciar un gran numero de genomas humanos para identificar la variabilidad entre individuos. 2008 La Fundación Científica de Asociación Española Contr