Cromatografia

Cromatografía en columna Al colocar la muestra del extracto de espinacas en la columna cromatográfica y esperar a que la muestra se fuese desplazando poco a poco en la silica gel, observamos una separación de nuestra muestra en dos colores verde y amarillo, pero el color verde con distintas t Cromatografia gy Prcmegise ‘IORúpR 16, 2011 pagos Fundamento o Diferencia de velocidad con que se mueve cada uno de los solutos de una mezcla en la fase estacionaria. Las diferencias de polaridad de los componentes de la mezcla que deseamos separar. El gel de sílice (fase estacionaria) al ser polar, adsorbe al componente más polar, siento este, el último que se desplaza por la columna. o Mientras que el compuesto menos polar será desplazada más rápido y fácilmente por el eluyente, así que se desplazara más rápido de la columna cromatográfica. o La polaridad de los eluyentes debe ser baja, para obtener un mayor desplazamiento de este, respecto a la fase estacionaria. Acetato de etilo: hexano Acetato de etilo: metanol, estos to nex: page eluyentes tienen dife hace que los compon o sean con el segun o La capilaridad al ut Resultados ora tes Dor la cambian porque esto idos por el primero, logra con respecto a tonalidades. Una vez que la muestra se desplazaba hasta al final de la columna, comenzamos a recolectar la primera fracción colorida en tubos de ensayo numerados, cubiertos, sin exposición a la luz.

El tiempo que la mezcla a separar permanece en la columna, generalmente es directamente proporcional a la magnitud del equilibrio entre la fase estacionaria y móvil, entonces, los compuestos similares pueden separarse eventualmente si ermanecen en el columna el tiempo suficiente. Cromatografía en placa fina. Se utilizo una placa recubierta con fase estacionaria manteniéndose un espesor constante a lo largo de esta.

La fase móvil ascenderá por capilarldad y arrastra a los componentes a lo largo de esta produciendo «manchas» de los componentes. Se colocaron las muestras (nuestra muestra fue de nuestros extractos) en solución en una línea a 0. 5cm de distancia del borde inferior, se coloco la placa fina en la cámara cromatográfica para que el eluyente fuese arrastrando la muestra. Al secar la placa y aplicar la luz ultravioleta para ver el desplazamiento ascendente de la muestra, lamentablemente no se consiguió, ni siquiera al cambiar de eluyente.

Conclusiones Aprendimos algo que quizás nadie sabíamos, este es a montar una columna de cromatografía con silica gel como fase estacionaria y una mezcla de hexano y acetato de columna de cromatograffa con silica gel como fase estacionaria y una mezcla de hexano y acetato de etilo como la fase móvil, quizá tuvimos algún descuidos como dejar secar tan solo un poco la Sllica gel, y el no colocar la muestra adecuadamente.

Usamos una mezcla de disolventes que son poco polares por lo que al hacerla pasar por la columna, solo son capaces de eluir las sustancias no polares, mientras que las polares, quedan adheridas a la matriz de la columna, al silica-gel. A otro disolvente de mayor polaridad, las moléculas polares van moviéndose al reemplazarse su interacción con la silica-gel, y así observamos una mayor separación entre los diferentes compuestos.

Es por eso que la elección de un buen solvente es muy mportante para la cromatografía, en columna o en capa fina, el Rf (distancia recorrida por el soluto) nos muestra el desplazamiento del soluto respecto a la distancia del solvente en un soporte, cuando se realiza la cromatograffa en capa fina, y este dependerá del tipo de solvente empleado. En la cromatografía de placa fina no obtuvimos los resultados que queríamos, podría ser por un mal empleo de la técnica de cromatograffa al colocar la muestra, o quizás también el eluyente que se utilizo no fue el correcto. 31_1f3